Sma’lı Oğlunun Tedavi Masrafı İçin Pazarda Satış Yapıyor

Antalya’da, eşinin cezaevinde olması nedeniyle 4 çocuğuna tek başına bakmaya çalışan Ayşe Gülmez (36), en küçük oğlu SMA Tip-1 hastası Mustafa’nın (2) yurt dışında yapılması gereken, 2 milyon 350 bin euro maliyetli tedavisi için pazarda tezgah kurarak, hayırseverlerden gelen eserleri satıyor.

Aksu ilçesinde oturan Ayşe ve Gökhan Gülmez çiftinin 4’üncü çocukları Mustafa, 2018 yılında dünyaya geldi. Çift, 5 ay sonra çocuklarının başını sabit tutamaması ve ayaklarının üzerine basamamasından şüphelenerek hastaneye başvurdu; ancak teşhis koyulamadı. Gezilen onlarca hastanenin akabinde özel hastanede yapılan tetkiklerle minik Mustafa’ya, 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip- 1 tanısı koyuldu. Aile, çocuklarının tedavisi için teşebbüslere başladı.

Bir müddet sonra Gökhan Gülmez, ‘tehdit’ ve ‘hakaret’ hatalarından tutuklandı. 4 çocuğuyla bir başına kalan anne Gülmez, daima Mustafa’nın başında durması gerektiği için işinden de ayrıldı. Gülmez çiftinin çocukları 11 yaşındaki Halil ve 9 yaşındaki Ecrin, eğitim hayatlarına devam ederken, en büyük kardeş 18 yaşındaki Mert ise ailesine dayanak olabilmek için okulunu bırakıp günlük işlere gitmeye başladı.

YALNIZCA SIVIYLA BESLENİYOR

Sırf sıvı besinle beslenebilen Mustafa da alması gereken ilaçları pandemi sürecinde alamadı. İlaçların eksikliğinden beden hareketleri aksamaya başlayan minik Mustafa, yaşama tutunma çabasını ise bırakmadı. Tedavisi için 13,5 kiloyu geçmemesi gereken Mustafa, artık günde 5-6 öğün yerine yalnızca 3 öğün yemek yiyor. 4 çocuğuna tek başına bakmaya çalışan anne ise oğlunun yurt dışında yapılması gereken tedavisi için 2 milyon 350 bin euro bedeli toplayabilmek için semt pazarlarında hayırseverlerin gönderdiği eserleri satmaya başladı.

‘AYAKTA DURMAYA ÇALIŞIYORUM’

Oğluyla birlikte ölümcül bir hastalıkla çaba ettiklerini söyleyen anne Ayşe Gülmez, “Oğlum için ferdî bir kampanya başlattık ve sonuca ulaştırmak için uğraşmaktayız. Oğlumun yurt dışında tedavi imkanı var lakin bu tedavinin masrafı 2 milyon 350 bin euro tutuyor. Bunu karşılayacak bir gücümüz olmadığı için kampanya sonucunda kermesler yapmaya başladık. Bugün de pazarda tezgah açtık. Ben oğlumu yaşatmak için dayanak bekliyorum. Oğlumu kurtarabilmek için tek başıma, 4 çocukla ayakta durmaya çalışıyorum. Elimden ne geliyorsa yapmaya çalışıyorum” dedi.

‘GECELERİ AÇ YATIRIYORUM’

Mustafa’nın tedavisi için Almanya’da irtibatta oldukları hastane olduğunu belirten Gülmez, “2 yaş üstü çocukları tedavi edebileceklerini belirttiler lakin 3 yaşını çok geçmemesi gerekiyor, dediler. Kriter olarak 13,5 kiloyu geçmemeyi gösterdiler. Şu anda Mustafa’nın 4 ay üzere bir vakti kaldı ve kilosu da 10 kilo 800 gram. Şayet 13,5 kiloyu geçerse oğlumun tedavi olma talihi yok. Ben bu yüzden çocuğumu geceleri aç yatırıyorum. Olağanda günde 5-6 öğün yedirirken şu an mecburen 3 öğün yediriyorum” diye konuştu.

‘NEFES ALMAYA HAKKI VAR’

Çocuğunu yaşatabilmek için elinden ne geliyorsa yapacağını söyleyen anne Gülmez, “Ben evladım için buradayım onu yaşatabilmek için uğraş ediyorum. Tezgahımız yoktu burada tezgahı esnaf arkadaşlar verdi. Eserleri de satabilmek için hayırseverler gönderdi. Benim oğlumun canı kelam konusu. Yaşamaya, nefes almaya hakkı var. Kendi akranları üzere koşup oynamaya, gülmeye yemek yemeye hakkı var” dedi.

Oğlunun tedavisi için takviye beklediğini belirten Ayşe Gülmez, “Mustafa boğazında delik olup da konuşabilen tek çocuk. Karnında beslenme tüpü var lakin biz ağız yoluyla da besliyoruz. İleride bir gün tedavisi olurda yaşarsa yutma yetisini kaybetmesin, diye bu biçimde besliyorum. Oğlumun tedavisi için herkesten dayanak bekliyorum. Çok çaresizim, tek başımayım” diye konuştu.

Haberin Tamamı İçin: