ABD’de yeni Covid ilacı Paxlovid’e onay

ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer şirketinin ürettiği ve ağızdan alınan hap biçimindeki antiviral Paxlovid isimli ilaca 12 yaşından büyükler için kullanım müsaadesi verdi. Milyonlarca kişinin tedaviye erişimini sağlaması ümit edilen ilacı “pandemiyle dünya çapında gayrette büyük bir adım” olarak nitelendiren FDA temsilcisi Patrizia Cavazzoni, ilacın Covid-19’un birinci tedavisinde kullanılmasının öngörüldüğüne dikkat çekti.

Cavazzoni, “Bu müsaade, yeni varyantların ortaya çıktığı bir devirde Covid-19’la çabada yeni bir imkan sunuyor” açıklamasını yaptı. İlaç, hastalığın ağır seyretme ihtimali bulunan yüksek riskli hastalar açısından büyük değer taşıyor.

Riski yüzde 90 oranında azaltıyor

Pfizer’in yaptığı klinik deneylerde, riskli hastaların ilacı semptomların başlamasının akabinde beş gün boyunca 12 saatte bir alması durumunda hastaneye yatma ihtimali ve ölümlerin yaklaşık yüzde 90 oranında azaldığı görüldü. Antiviral nitelikteki ilaç, virüsün hücrelerde çoğalma yeteneğini zayıflatıyor ve böylelikle hastalığın gelişimi yavaşlıyor. İlaç, HIV hastalarının tedavisinde kullanılan Ritonavir ilacının yeni bir etken husus olan Nirmatrelvir ile kombine edilmesiyle geliştirildi.

Nirmatrelvir, virüsün çoğalmasına neden olan enzimin tesirini bloke ederken Ritonavir de Nirmatrelvir unsurunun parçalanmasını yavaşlatarak bedende daha uzun mühlet ve daha yüksek düzeylerde kalmasını sağlıyor. FDA, ilacın yan tesirleri ortasında tat alma bozukluğu, tansiyonun yükselmesi, ishal ve kas ağrıları olabileceğini işaret etti.

Hastanelerin yükünü azaltabilir

Pfizer CEO’su Albert Bourla da ilacın hastalığın tedavisini konutta sağlayarak hastaneler üzerindeki yükü azaltmasını da beklediklerini söz etti. Avrupa İlaç Dairesi (EMA) da geçtiğimiz haftalarda Omicron kaynaklı yeni bir korona dalgasına karşı resmi onay öncesinde Paxlovid’in acil durumlarda kullanılmasına takviye verme kararı almıştı.

AFP,Reuters/HS,SSB

© Deutsche Welle Türkçe