Virüse karşı yüzde 95 aktifliği olduğu belirtilen aşının İngiltere’de uygulanmaya başlaması ve FDA’dan onay alması sonrası gözler BioNTech’in …
Virüse karşı yüzde 95 aktifliği olduğu belirtilen aşının İngiltere’de uygulanmaya başlaması ve FDA’dan onay alması sonrası gözler BioNTech’in kurucusu ve CEO’su Uğur Şahin’e çevrildi.
Reuters’a açıklamalarda bulunan Şahin, FDA’nın Pfizer/BioNTech aşısı onayı için “Bu en değerli dönüm noktası” yorumunda bulundu.
Şahin, şirketlerin Avrupa İlaç Ajansı’ndan da ay sonuna kadar kurallı onay almasını beklediğini ve önümüzdeki yılın başlarında Avrupa ülkelerinde aşı sunmaya başlayabileceğini söyledi.
Onay alımından sonra üretim kapasitesindeki meselelerin çözülmesi gerektiğini söz eden Şahin, “Daha fazla doza gereksinim olduğu çok açık. Nasıl daha fazla doz üretileceğiyle ilgileniyoruz” dedi.
‘Ana planımız 1.3 milyar doz’
Daha evvelki Pfizer/BioNTech açıklamasında, önümüzdeki yıl 1.3 milyar doz aşı üretileceğinin belirtildiğini hatırlatan Şahin, “Ana planımız 1.3 milyar doz. Genişletilmiş bir plan üzerinde çalışıyoruz. Şu anda size ölçeği ne kadar genişletebileceğimizi söyleyemem lakin bu kıymetli olacak” diye konuştu.
Olağan kurallarda iki doz halinde uygulanan Pfizer/BioNTech aşısının, birinci dozdan yaklaşık 12 gün sonra koronavirüse karşı aktiflik gösterdiği tarafındaki bulgulara işaret eden Şahin, ‘bu bilgilere şaşırdığını’ belirterek “İkinci dozdan sonra bağışıklık reaksiyonunun ağır bir biçimde arttığını biliyoruz” dedi.
Şahin, tek dozluk aşı kullanımı için de Pfizer ile görüşüleceğini aktardı. Aşının tek dozluk bir versiyonunu kıymetlendirme konusunda şimdi bir karar vermediklerini söyleyen Şahin, “Bu, ortağımız Pfizer ile mutlaka gerçekleştireceğimiz bir tartışma olacak” diye konuştu.