Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) kararının Avrupa Birliği’nin yürütme organı olan Avrupa Kurulu tarafından tasdik edilmesi gerekiyor.
Toplantının …
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) kararının Avrupa Birliği’nin yürütme organı olan Avrupa Kurulu tarafından tasdik edilmesi gerekiyor.
Toplantının akabinde açıklama yapan EMA yetkilisi, BioNTech ve Pfizer aşısının yeni virüse karşı bağışıklık sağlamadığına dair rastgele bir bulgu bulunmadığını tabir etti.
Almanya ve başka birçok Avrupa ülkesindeki yetkililer, 27 Aralık’ta aşılamaya başlamayı umduklarını söylediler.
Alınan karar aşıyı kıymetlendirmekten sorumlu EMA bilim insanlarının tahlillerini öbür uzmanlara sunduğu ve şirketlerden alınan bilgileri incelediği kapalı oturumun akabinde geldi.
Yetkililer aşının inançlı olup olmadığının anlaşılması için son günlerde harika efor harcandığını ve birinci önceliklerinin insan sıhhati olduğunu söyledi.
ONAY GELDİ GELECEK!
Avrupa Komitesi Lideri Ursula Von der Leyen, kararın akabinde yaptığı açıklamada EMA’nın Pfizer/BioNTech aşısını tavsiye etmesini övdü.
Twitter hesabından bir ileti paylaşan Leyen, “Avrupalılara inançlı ve tesirli bir aşı temin etmedeki gayretlerimizde belirleyici bir an” tabirini kullandı.
AB Komitesi’nin kesin onayı ise bu akşam vermesi bekleniyor.